Rede protocola pedido para que Lewandowski dê 72 horas para Anvisa aprovar uso emergencial da CoronaVac

Rede protocola pedido para que Lewandowski dê 72 horas para Anvisa aprovar uso emergencial da CoronaVac

janeiro 11, 2021 Off Por JJ

Caixas com potencial vacina da chinesa Sinovac contra Covid-19 em Pequim
(REUTERS/Thomas Peter)

SÃO PAULO – O Supremo Tribunal Federal (STF) recebeu um pedido do partido Rede Sustentabilidade sobre a celeridade da aprovação da CoronaVac, vacina contra Covid-19 feita pelo Instituto Butantan em parceria com a Sinovac. O partido quer que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprove o pedido de uso emergencial da vacina CoronaVac, de prevenção à Covid-19, em até 72 horas. As informações são da Folha de S. Paulo.

O pedido foi protocolado e enviado ao ministro Ricardo Lewandowski. Na última sexta-feira (8), foi Lewandowski que concedeu a liminar (decisão de caráter provisório) que suspendeu a possibilidade de o governo federal requisitar seringas, agulhas e outros insumos destinados ao plano estadual de vacinação de São Paulo.

Na última quinta-feira (7), o governo paulista pediu a autorização do uso emergencial da CoronaVac à Anvisa e informou que a eficácia ficou em 78% em casos leves – percentual que ultrapassa o mínimo exigido para aprovação, que é de 50%, segundo os parâmetros definidos pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e seguidos pela Anvisa.

Em entrevista à Globo News nesta segunda-feira (11), Jean Gorinchteyn, secretário estadual de Saúde de São Paulo, afirmou que os dados da eficácia global dos testes da CoronaVac (casos leves, moderados e graves) realizados no Brasil serão apresentados em coletiva de imprensa no Instituto Butantan nesta terça-feira (12).

O documento protocolado pela Rede solicita também, segundo a Folha, mais transparência no processo de análise dos pedidos emergenciais. De acordo com o pedido, a Anvisa deveria expor a situação atual dos processos das vacinas produzidas pelo Instituto Butantan e pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), a fim de possibilitar a comparação das duas análises. A Fiocruz produz o imunizante desenvolvido pela farmacêutica americana AstraZeneca e pela Universida de Oxford.

A Anvisa solicitou mais informações ao Butantan, que afirmou que vai enviá-las o mais rápido possível. Em São Paulo, a promessa é de que a campanha de vacinação terá início em 25 de janeiro.

O InfoMoney entrou em contato com a Rede para entender mais detalhes sobre o pedido, mas ainda não obteve retorno. Por ora, o documento é apenas um pedido do partido e o STF não se pronunciou sobre a situação.

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